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Anhídrido ftálico (99,5%) - China
- Origen
- : China
- Número CAS
- : 85-44-9
- Código HS
- : 2917.35.00
Información básica
- IUPAC Name
- : 2-benzofuran-1,3-dione
- Molecular Formula
- : C8H4O3
- Molecular Weight (g/mol)
- : 148.1200
- Synonyms & Trade Names
- : Phthalic anhydride; PA; Isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-Isobenzofurandione
- Pureza/ensayo (%)
- : 99.5% min
- Grade / Quality Level
- : Grado industrial
- Forma física
- : Sólido
- Concentration
- : Pure substance
- Appearance / Color
- : White to off-white solid
- Odor
- : Choking, acrid
- Melting Point (°C)
- : 131.0000
- Boiling Point (°C)
- : 295
- Density (g/cm³)
- : 1.5300
- Solubility in Water
- : Reacts with water
- Signal Word
- : Danger
- UN Number
- : 2214
- GHS Hazard Class
- : Acute toxic; Skin corrosive; Respiratory sensitizer
- H-Statements
- : H302|H314|H317|H332|H334
- P-Statements
- : P260|P264|P271|P272|P273|P280|P284|P301+P330+P331
- REACH Status
- : Registered
- Drug Precursor Status
- : Non-precursor
- Storage Class (GHS)
- : 8
- Storage Conditions
- : Dry; away from moisture; sealed
Categorías
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Breve descripción
El anhídrido ftálico, con la fórmula química C6H4 (CO) 2O, actúa como anhídrido del ácido ftálico y representa una forma comercial importante de este ácido. Es un ejemplo pionero del uso generalizado del anhídrido de ácido dicarboxílico, que desempeña un papel crucial en la química industrial. En particular, desempeña un papel decisivo en la producción extensiva de plastificantes para plásticos, y contribuyó al volumen de producción mundial estimado de unos 3 millones de toneladas al año en 2000.
Proceso de fabricación:
Descubierto por Auguste Laurent en 1836, la síntesis contemporánea del anhídrido ftálico emplea varios métodos, incluida la oxidación del naftaleno o el orto-xileno. En estos procesos, el pentóxido de vanadio (V2O5) es el oxidante activo, que desempeña un papel fundamental en varias etapas y es regenerado por el oxígeno molecular. Partiendo del o-xileno, la reacción de oxidación se lleva a cabo entre 320 y 400 °C aproximadamente y tiene la siguiente estequiometría:
C6H4 (CH3) 2 + 3 O2 → C6H4 (CO) 2O + 3 H2O
La reacción se desarrolla con una selectividad de aproximadamente el 70%. También se produce alrededor del 10% del anhídrido maleico: C6H4 (CH3) 2 + 7.5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2
El anhídrido ftálico y el anhídrido maleico se recuperan por destilación mediante una serie de condensadores conmutados.
La ruta del naftaleno (el proceso del anhídrido ftálico de Gibbs o la reacción de oxidación del naftaleno de Gibbs-Wohg), un proceso cuyo uso ha disminuido en comparación con la ruta del o-xileno, tiene el siguiente mecanismo:
El anhídrido ftálico también se puede preparar a partir del ácido ftálico por simple deshidratación.
