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Anhídrido ftálico (99,8%) - Taiwán
- Origen
- : Taiwan
- Número CAS
- : 85-44-9
- Código HS
- : 2917.35.00
Información básica
- IUPAC Name
- : 2-benzofuran-1,3-dione
- Molecular Formula
- : C8H4O3
- Molecular Weight (g/mol)
- : 148.1200
- Synonyms & Trade Names
- : Phthalic anhydride; PA; Isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-Isobenzofurandione
- Pureza/ensayo (%)
- : 99.5% min
- Grade / Quality Level
- : Grado industrial
- Forma física
- : Sólido
- Concentration
- : Pure substance
- Appearance / Color
- : White to off-white solid
- Odor
- : Choking, acrid
- Melting Point (°C)
- : 131.0000
- Boiling Point (°C)
- : 295
- Density (g/cm³)
- : 1.5300
- Solubility in Water
- : Reacts with water
- Signal Word
- : Danger
- UN Number
- : 2214
- GHS Hazard Class
- : Acute toxic; Skin corrosive; Respiratory sensitizer
- H-Statements
- : H302|H314|H317|H332|H334
- P-Statements
- : P260|P264|P271|P272|P273|P280|P284|P301+P330+P331
- REACH Status
- : Registered
- Drug Precursor Status
- : Non-precursor
- Storage Class (GHS)
- : 8
- Storage Conditions
- : Dry; away from moisture; sealed
Categorías
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Descripción:
El anhídrido ftálico es el compuesto orgánico con la fórmula C6H4 (CO) 2O, sirve como anhídrido del ácido ftálico y representa una forma comercial crucial del ácido. Es un ejemplo pionero de la utilización generalizada de un anhídrido de ácido dicarboxílico, que desempeña un papel vital en la química industrial. Concretamente, desempeña un papel clave en la producción extensiva de plastificantes para plásticos, contribuyendo al volumen de producción mundial estimado en unos 3 millones de toneladas anuales en 2000.
Proceso de fabricación:
Descubierta por Auguste Laurent en 1836, la síntesis contemporánea del anhídrido ftálico emplea varios métodos, incluida la oxidación del naftaleno o el orto-xileno. Estos procesos incorporan el pentóxido de vanadio (V2O5) como oxidante activo, que desempeña un papel fundamental en varios pasos y se regenera con oxígeno molecular. Partiendo del o-xileno, la reacción de oxidación se lleva a cabo entre 320 y 400 °C aproximadamente y tiene la siguiente estequiometría:
C6H4 (CH3) 2 + 3 O2 → C6H4 (CO) 2O + 3 H2O
La reacción se desarrolla con una selectividad de aproximadamente el 70%. También se produce alrededor del 10% del anhídrido maleico: C6H4 (CH3) 2 + 7.5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2
El anhídrido ftálico y el anhídrido maleico se recuperan por destilación mediante una serie de condensadores conmutados.
La ruta del naftaleno (el proceso del anhídrido ftálico de Gibbs o la reacción de oxidación del naftaleno de Gibbs-Wohg), un proceso cuyo uso ha disminuido en comparación con la ruta del o-xileno, tiene el siguiente mecanismo:
El anhídrido ftálico también se puede preparar a partir del ácido ftálico por simple deshidratación.
