Vainillina

Vainillina

Origen
: China
Número CAS
: 121-33-5
Código HS
: 2912.41.00
Información básica
IUPAC Name
: 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde
Molecular Formula
: C8H8O3
Molecular Weight (g/mol)
: 152.1500
Synonyms & Trade Names
: Vanillin; Vanilla aldehyde; 3-Methoxy-4-hydroxybenzaldehyde; E620
Pureza/ensayo (%)
: 99% min
Grade / Quality Level
: Categoría alimenticia
Forma física
: Sólido
Concentration
: Pure substance
Appearance / Color
: White to off-white solid
Odor
: Vanilla
Melting Point (°C)
: 82.0000
Boiling Point (°C)
: 285
Density (g/cm³)
: 1.0560
Solubility in Water
: Slightly soluble
UN Number
: Not applicable
H-Statements
: None
P-Statements
: P260
REACH Status
: Registered
Drug Precursor Status
: Non-precursor
Storage Class (GHS)
: 13
Storage Conditions
: Cool, dry, dark place; avoid moisture
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Documento técnico

Breve descripción
La vainillina es un aldehído fenólico con la fórmula molecular de C8H8O3 y consiste en grupos funcionales de aldehído, hidroxilo y éter. La vainillina se encuentra naturalmente en especies de plantas como Leptotes bicolor y el pino rojo chino. La vainillina fue aislada por primera vez como sustancia relativamente pura en 1858 por Nicolas-Theodore Gobley, evaporando un extracto de vainilla hasta secarlo y recristalizando los sólidos resultantes del agua caliente. La vainillina se usa en la industria alimentaria como un agente aromatizante barato para alimentos.
Proceso de fabricación
La primera síntesis comercial de vainillina natural se sintetiza a partir de un compuesto natural llamado eugenol, que se encuentra en el aceite de clavo y en el material de desecho de lignina. La vainillina artificial comercial se prepara a partir de guayacol o lignina. También se prepara de forma natural a partir de las vainas de semillas de vainilla planifolia. La vainillina se sintetiza químicamente mediante la cual el guayacol reacciona con el ácido glioxílico mediante sustitución aromática electrófila. El ácido vanililmandélico resultante se convierte a través del ácido 4-hidroxi-3-metoxifenilglioxílico en vainillina mediante descarboxilación oxidativa.